火狐体育直播NBA

全国咨询热线

400-006-9722

0731-8483-0130

全国咨询热线
当前位置: 首页 > 火狐下载 > 技术支持

技术支持

福建省宁德人民医院医疗设备一批收购项目招标布告

发布时间:2021-09-08 01:58:32来源:火狐下载 作者:火狐体育苹果app


  每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59(北京时刻,法定节假日在外)

  招标文件伴随本项目招标布告同时发布;招标人应先在福建省政府收购网(注册会员,再经过会员账号在福建省政府收购网上揭露信息系统按项目进行报名及下载招标文件,不然招标将被回绝。

  福建省福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文明构思园北区3号楼101一层

  受福建省宁德人民医院托付,福树立勤招标署理有限公司对[350902]FJLQ[GK]2021004、福建省宁德人民医院医疗设备一批收购项目安排揭露招标,现欢迎国内合格的供货商前来参加。

  福建省宁德人民医院医疗设备一批收购项目的潜在招标人应在福建省政府收购网免费注册后运用会员账号在福建省政府收购网上揭露信息系统按项目获取收购文件,并于2021-09-28 15:00(北京时刻)前递送招标文件。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (1)明细:具有履行合同所必需设备和专业技术才能专项证明资料描绘:①招标供货商为出产企业的,从事第一类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第一类医疗器械出产存案凭据》;从事第二类、第三类医疗器械出产的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械出产许可证》或在有用期内的《医疗器械出产企业许可证》。 ②招标供货商为运营企业的,从事第二类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《第二类医疗器械运营存案凭据》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》;从事第三类医疗器械运营的,应获得食品药品监督办理部门颁布的《医疗器械运营许可证》或有用期内的《医疗器械运营企业许可证》。 ③招标货品若归于我国医疗器械注册办理范围内的,则应获得监督办理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。

  (如项目承受联合体招标,对联合体应提出相关资历要求;如归于特定职业项目,供货商应当具有特定职业法定准入要求。)

  进口产品,适用于(品目号2-4、品目号3-1、品目号4-1)。节能产品,适用于(一切合同包)。环境标志产品,适用于(一切合同包)。信息安全产品,适用于(一切合同包)。小型、微型企业契合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(一切合同包)。监狱企业,适用于(一切合同包)。促进残疾人工作 ,适用于(一切合同包)。信誉记载,适用于(一切合同包),依照下列规则履行:(1)招标人可在本项目招标布告发布之日起至招标文件递送截止时刻前别离经过“信誉我国”网站()、我国政府收购网()查询并打印相应的信誉记载(以下简称:“招标人供给的查询成果”),招标人供给的查询成果应为其经过上述网站获取的信誉信息查询成果原始页面的打印件(或截图)。招标人针对以上“信誉记载查询成果”可自主供给证明资料,未供给该证明资料的不视为招标文件无效(招标文件中若有其他相关规则与此条款规则不一致的,以此条款规则为准)。(2)查询成果的检查:①由资历检查小组经过上述网站查询并打印招标人信誉记载(以下简称:“资历检查小组的查询成果”)。②招标人供给的查询成果与资历检查小组的查询成果不一致的,以资历检查小组的查询成果为准。③因上述网站原因导致资历检查小组无法查询招标人信誉记载的(资历检查小组应将经过上述网站查询招标人信誉记载时的原始页面打印后随收购文件同时存档),以招标人供给的查询成果为准。④查询成果存在招标人应被回绝参加政府收购活动相关信息的,其资历检查不合格。

  地址:招标文件伴随本项目招标布告同时发布;招标人应先在福建省政府收购网注册会员,再经过会员账号在福建省政府收购网上揭露信息系统按项目下载招标文件(请依据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府收购网上揭露信息系统操作),不然招标将被回绝。

  2021-09-28 15:00(北京时刻)(自招标文件开端宣布之日起至招标人提交招标文件截止之日止,不得少于20日)